بعد حصوله على الموافقة الأمريكية.. الاتحاد الأوروبي يمنح لقاح موديرنا ترخيص الاستخدام الطارئ ضد جائحة كورونا

وافق الاتحاد الأوروبي على منح لقاح موديرنا ترخيص الاستخدام الطارئ ضد جائحة كورونا؛ وذلك بعد موافقة كل من هيئة تنظيم اللقاحات ووكالة الأدوية الأوروبية.

وقد نصت الموافقة على أن يقتصر استخدام لقاح موديرنا الأمريكي في تحصين الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا فقط.

ووفقًا للمصادر الرسمية البريطانية، فإن لقاح موديرنا هو اللقاح الثاني الذي يحصل على موافقة المفوضية الأوروبية؛

وذلك بعد حصول لقاح فايزر-بيونتيك عليها في 21 من ديسمبر الماضي.

وفي بيانها حول لقاح موديرنا، صرحت وكالة الأدوية الأوروبية إنها قد أجرت تقييماً شاملاً للبيانات المتعلقة بجودة اللقاح وسلامته وفعاليته؛

كما أوصت بالإجماع بمنح تصريح تسويق مشروط بشكل رسمي من قبل المفوضية الأوروبية.

• أسترا زينيكا تؤكد: لقاحنا فعال ضد السلالة الجديدة من فيروس كورونا والمنتشرة في بريطانيا حاليًا

• ما الذي ينبغي عليك فعله عند مخالطتك لشخص يُشتبه في إصابته بفيروس كورونا؟

• بعد موافقة الغذاء والدواء على بدء استخدام لقاح موديرنا .. تعرف على الفارق بينه وبين لقاح فايزر-بيونتيك

وأضافت الوكالة أن المفوضية ستسرع في عملية اتخاذ القرار بهدف بدء إطلاق برامج التحصين محليًا.

وينص إذن التسويق المشروط على أن يكون اللقاح متاحًا ومتوافرًا في حالات الطوارئ.

يقول إيمير كوك _الرئيس التنفيذي للجهة المنظمة: “يوفر لنا هذا اللقاح أداة أخرى للتغلب على حالة الطوارئ الحالية”.

وأضاف أن الوكالة ستواصل مراقبة البيانات المتعلقة بسلامة وفعالية اللقاح؛

وأكد على أن الوكالة سوف تسترشد دائمًا بالأدلة العلمية، وتجعل أولويتها هي حماية صحة مواطني الاتحاد الأوروبي.

الجدير بالذكر أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على لقاح مودرنا للاستخدام الطارئ في الولايات المتحدة خلال شهر ديسمبر الماضي.

للمزيد من معلومات عن فيروس كورونا المُستجد (COVID-19) طالع الموضوعات الآتية:

إليك عزيزي القارئ: كل ما تود معرفته عن فيروس كورونا المُستجد وكيفية التشخيص والوقاية (أسئلة وأجوبة)

أطباء مستشفيات العزل: دليل علاج والتعامل مع اعراض البرد والالتهاب الرئوي في ظل وباء كورونا