الغذاء والدواء تُحذر: العثور على شوائب مُسرطنة في بعض العقاقير المضادة لحموضة المعدة

417

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أنه قد تم العثور على شوائب مُسرطنة في بعض العقاقير المضادة لحموضة المعدة المُحتوية على مادة رانيتيدين (Ranitidine) كمادة فعالة.

وشملت تلك العقاقير: عقار زانتاك (Zantac) الشهير، وغيره من الأدوية الشائعة المُستخدمة لتخفيف حرقة المعدة.

وقد وُجد أن الشوائب المُسرطنة تنتمي لمركبات النيتروزامين (N-Nitrosodimethylamine)، والتي تُصنف كمسرطن محتمل للجسم البشري بناءًا على الاختبارات المعملية.

وليست هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها العثور على شوائب النيتروزامين في الأدوية شائعة الاستخدام.

ففي العام الماضي، تم العثور على شوائب مثيلة في بعض الأدوية الخافضة لضغط الدم والتي تحتوي على مادة فالسارتان (Valsartan).

وقد ترتب على ذلك سحب جميع العقاقير المشكوك في سلامتها من أسواق الدواء العالمية لتحليلها وإخضاعها لشروط السلامة العالمية.

وقد وجدت دراسة سابقة أن مركبات النيتروزامين_الملوثة لعقار فالسارتان_قد أدت إلى رفع معدلات الإصابة بالسرطان على المدى القصير.

بينما لم يتم التأكد بعد من التأثيرات طويلة المدى لتلك المركبات على من يتعاطوها، مما يتطلب إجراء المزيد من الدراسات.

يقول جيرمي كان_المتحدث باسم إدارة الغذاء والدواء: “مازلنا نُحقق في تلوث عقاقير الرانيتدين بتلك الشوائب المُسرطنة”.

“إننا مستمرون في جمع العينات من مختلف الإصدارات ومن كافة متاجر الدواء، ونعمل جاهدين على اختبارها للخروج بنتائج مؤكدة”.

“ولكننا_حتى هذه اللحظة_لم نجد أن مستويات النيتروزامين قد تخطت المستويات الآمنة المسموح بها، ولا ندعو المرضى إلى التوقف عن تناول العقاقير المضادة لحموضة المعدة”.

رانيتيدين (Ranitidine) هو أحد المواد المضادة لإنتاج الهيستامين، ويُمكن الحصول عليها دون نشرة دوائية من الطبيب المٌعالج.

وتعمل العقاقير المحتوية على الرانيتيدين_ومن بينها زانتاك_على تقليل كمية الحمض الذي تٌفرزه المعدة، مما يقلل من الإحساس بالحرقة.

وأكد باحثو إدارة الغذاء والدواء أن مركبات النيتروزامين قد تتسبب في حدوث السرطان فقط إذا تواجدت بتركيزات مرتفعة، وأنه_حتى الآن_لم يتم إثبات احتواء عقار زانتاك على تلك النسب المرتفعة منها.